玩弄japan白嫩少妇hd,亚洲小鲜肉与欧美猛男的区别,国产69精品久久久久777,国产成人亚洲精品无码车A

網(wǎng)站首頁技術(shù)中心 > H2S 含量測定試劑盒說明書
產(chǎn)品目錄
H2S 含量測定試劑盒說明書
更新時間:2019-12-27 點(diǎn)擊量:1932

H2S 含量測定試劑盒說明書

可見分光光度法

正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定   

產(chǎn)品內(nèi)容:  

提取液:液體50mL×1 瓶,4保存。 

試劑一:液體 25mL×1 瓶,4保存。 

試劑二:液體 15mL×1 瓶,4保存。 

試劑三:液體 15mL×1 瓶,4避光保存。 

試劑四:液體15mL×1 瓶,4保存。 

試劑五:液體 3mL×1 管,4避光保存。 

產(chǎn)品說明: 

H2S 是一種新型氣態(tài)信號分子,存在于腦內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì),生理濃度的 H2S 對神經(jīng)系統(tǒng)海馬的長時程增強(qiáng)功能具有重要的調(diào)節(jié)作用,并對自發(fā)性高血壓、出血性休克及肝硬化等疾病的過程發(fā)揮著重要的病理生理效應(yīng)。 

H2S 與醋酸鋅、N, N-二甲基對苯二胺和硫酸鐵銨等反應(yīng)生成亞甲基藍(lán),亞甲基藍(lán)在 665nm處有大吸收峰,通過測定其吸光值可計(jì)算 H2S 含量。

需自備的儀器和用品:  

天平、低溫離心機(jī)、可見分光光度計(jì)1ml玻璃比色皿、蒸餾水。

操作步驟:

一、樣品處理: 

1. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL) 15~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1mL 提取液)進(jìn)行冰浴勻漿,然后 10000g,4離心 10min,取上清,置冰上待測。 

2. 細(xì)菌、真菌:按照細(xì)胞數(shù)量(10 4個):提取液體積(mL)為 500~10001 的比例(建議 500 萬細(xì)胞加入 1mL 提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7秒,總時間 3min);然后 10000g,4,離心 10min,取上清置于冰上待測。 

3. 血清(漿):直接測定。

二、測定步驟: (取1.5ml離心管,按照下表操作) 

 

空白管

測定管

樣品(μL

 

250

H2OμL

250

 

試劑一(μL

250

250

充分震蕩混勻

試劑二(μL

250

250

12000rpm,4,離心 10min,去上清,留沉淀

H2OμL

500

500

12000rpm4,離心 10min,去上清,留沉淀

試劑一(μL

250

250

試劑三(μL

250

250

充分震蕩混勻

試劑四(μL

250

250

12000rpm,4,離心10min,取上清

試劑五(μL

50

50

混勻,25靜置20min,于微量石英比色皿/96孔板中,空白管調(diào)零,測定665nm吸光值,記為A665。

 

三、H2S含量計(jì)算公式:

標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為:y = 0.0044x,R2 = 0.9988

1)組織樣品 

a.按照蛋白濃度計(jì)算 

H2Sμmol/mg prot= A665÷0.0044×V反總÷(V×Cpr)×10-3=0.727×A665÷Cpr

b.按照樣本重量計(jì)算 

H2Sμmol/g= A665÷0.0044×V反總÷(V÷V樣總×W)×10-3 = 0.727×A665÷W

(2)液體樣本

 H2Sμmol/L= A665÷0.0044×V反總÷V= 727×A665

(3)細(xì)胞 

H2Sμmol/104 cell= A665÷0.0044×V反總÷V÷V樣總×細(xì)胞數(shù)量(萬個)×10-3 =0.727×A665÷細(xì)胞數(shù)量(萬個)

V反總:反應(yīng)總體積,0.8mL;V樣:反應(yīng)中樣品體積,0.25mL;V樣總:加入提取液體積,1mLW:樣品質(zhì)量,gCpr:蛋白濃度,mg/mL。

動物疾病類檢測產(chǎn)品

滬公網(wǎng)安備 31011802001677號

蜜桃视频在线观看| 国产真人无码作爱免费视频APP | 优优人体大尺大尺无毒不卡| 好大灬好硬灬好爽灬无码 | 无人在线观看高清免费完整版| 日韩午夜欧美精品一二三四区| 免费大片黄在线观看视频| 日本无码色情影片在线看| 胸大喂奶h玩弄爽到失禁n| 欧美老肥婆牲交videos| 欧美黑人狂躁日本妞免费视频| 麻豆国产传媒61国产av| ass白嫩白嫩的少妇pics| 挽起裙子跨开双腿运动| 精品无人区无码乱码av片国产 | 人妻无奈被迫屈辱1-9| 色偷偷色嚕噜狠狠网站| 女人与zzzooooxxxx| 日日摸天天爽天天爽视频| 无码日韩精品一区二区人妻| 100国产精品人妻无码| 日韩欧美一中文字暮专区| 久久人人添人人爽添人人片av| ass鲜嫩鲜嫩pics日本| 野外吮她的花蒂两男一女 | 中文字幕无码精品亚洲资源网久久| 免费看韩国黄a片在线观看| 亚洲精品久久久久久| 俄罗斯18美女裸交| 日韩人妻无码精品一区二区三区| 国产成人久久av免费| 金瓶梅在线播放| 国产无遮挡裸体免费视频| 无码专区—VA亚洲V天堂| 年轻丰满的继牳4伦理| 亚洲愉拍99热成人精品| 无码人妻丰满熟妇区毛片| 麻豆一区二区三区精品视频| 青娱乐极品盛宴| 人久人久人久污污污精品国产| 一本一道av无码中文字幕﹣百度|